O que é NIPT?

NIPT, ou Teste Pré-Natal Não Invasivo (do inglês, Non-Invasive Prenatal Testing) é um exame genético que avalia diversos sequenciamentos do DNA do bebê antes do nascimento, fornecendo informações sobre a probabilidade de ocorrerem determinadas condições genéticas, incluindo a Síndrome de Down.

 

Como é feito o exame NIPT?

O NIPT é um exame de sangue simples, realizado na mãe. Após a coleta, é feita a análise dos dados genéticos do bebê contidos na fração do DNA do feto que normalmente passa da placenta para o sangue materno durante a gestação.

 

Quais doenças podem ser identificadas pelo exame NIPT?

O NIPT  é capaz de identificar as seguintes condições genéticas:

●  Trissomia do cromossomo 21 (síndrome de Down);

●  Trissomia do 18 (síndrome de Edwards);

●  Trissomia do 13 (síndrome de Patau);

● Alterações dos cromossomos sexuais: monossomia do X (síndrome de Turner), XXY (síndrome de Klinefelter), XXX e XYY.

 

Quais as principais indicações para a realização do NIPT?

As principais indicações para realização do NIPT são histórico de abortos, mãe com idade superior a 37 anos, filhos já nascidos com síndromes genéticas, e achados no pré-natal que apontem risco de cromossomopatias.

 

Qual a vantagem do NIPT em relação a outros exames pré-natais para pesquisa de anomalias genéticas?

A vantagem do NIPT em relação aos outros exames, como a coleta de líquido amniótico (amniocentese) e biópsia do vilo coriônico, é que ele não é invasivo, não apresentando risco de infecção ou sangramentos.

 

Em que momento da gestação o exame NIPT deve ser feito?

O NIPT deve ser realizado somente a partir da 10ª semana de gestação, pois antes desse período o material genético do feto presente no sangue materno não é suficiente para o exame.

 

Em que casos o NIPT não é recomendado?

Embora seja seguro para a gestante e para o bebê, o NIPT não é indicado quando a gestante passou por transplante de medula óssea. Isso porque, nesse caso, não será possível estabelecer com clareza a quem pertencem os traços de DNA analisados.

 

O exame NIPT entrega resultados precisos?

O NIPT é um exame de rastreio que indica risco aumentado para as anomalias pesquisadas. Ele tem 92% a 99% de precisão na detecção da síndrome de Down, trissomia do cromossomo 18 e trissomia do cromossomo 13.

O Toxicológico detecta traços de determinadas substâncias no organismo por um período de até 90 dias após seu consumo. Ele serve para melhorar a segurança no trânsito, já que inibe o uso de tóxicos que comprometem a capacidade ao volante.

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